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L’ASBL « KLD » préoccupée par les maladies chroniques, la drépanocytose surtout

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L’ASBL « KLD » préoccupée par les maladies chroniques, la drépanocytose surtout

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Par ThonyKambila

La salle des réunions de la paroisse du Sacré Cœur située dans la commune de la Gombe à Kinshasa a servi de cadre à la cérémonie de présentation officielle de « Kevin, Lutte Contre la Drépanocytose»(KLD), une organisation non gouvernementale(ONG) ayant pour but la lutte contre les maladies chroniques en général et la drépanocytose en particulier.

L’asbl « KLD» poursuit un certains nombres des objectifs spécifiques à savoir : Informer la population congolaise de l’existence de la drépanocytose et de ses modes de prévention ; sensibiliser et inciter la population au dépistage ; sensibiliser et inciter la population au don du sang ; organiser des cadres d’échange d’expériences entre les drépanocytaires ou entre leurs parents dans le but de les aider à améliorer la prise en charge ; développer un climat de collaboration entre les institutions politiques come privées œuvrant dans la lutte contre cette maladie ; sensibiliser les drépanocytaires au respect des règles d’or de la drépanocytose et collecter des fonds pour soutenir la promotion des personnes vivant avec des maladies chroniques en général et la drépanocytose en particulier et financer le dépistage des enfants défavorisés.

Activités

Pour atteindre les objectifs qu’elle s’est assignés, L’asbl « «Kevin, Lutte Contre la Drépanocytose»(KLD), mène certains activités, notamment la sensibilisation des jeunes au dépistage volontaire et à la prudence lors du choix d’un partenaire de vie ; l’organisation des conférences , séminaires et ateliers sur la prévention et prise en charge des maladies chroniques en général et la drépanocytose en particulier ; l’assistance aux maladies chroniques.

Comme perspectives à venir, L’ASBL « KLD » propose une loi portant protection et promotion des personnes souffrant de la drépanocytose , fait de plaidoyer pour l’accès gratuit des drépanocytaires aux soins appropriés , aide les drépanocytaires à s’organiser pour mieux revendiquer leurs droits, crée un cadre d’échange entre drépanocytoses pour le partage mutuel d »expérience et aussi mettre en place une formation médicale spécialisée pour les soins des drépanocytaires.

Accompagnement des personnes souffrant de la drépanocytose

Il convient de rappeler que L’asbl « KLD» est née sous l’initiative de Mme KanalinaAngemito Germaine  ayant eu elle-même un enfant drépanocytaire(Kévin) qui est décédé en 2016 à l’âge de 19 ans. Le but principal est donc d’accompagner des personnes souffrant des maladies chroniques en général et la drépanocytose en particulier.

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